Simulation de bourse

Connexion espace membre

Pas encore membre ? Actuellement 60 traders connectés. Qui est en ligne ?




Vous n'êtes pas connecté.

#51 22-10-14 21:25:49

Re: Hybrigenics : vos opinions sur l'actuel dévissage ?

AK surprise de 4.6 M€ auprès d'un investisseur privé US, lire: http://www.boursorama.com/actualites/hy … b057766662

Cette AK conforte la térso de la société mais le prix de 1.32€ me semble bien faible comparé au cours de cloture de ce soir (2.20€).

J'ai profité de la forte hausse de cet après-midi (+22% au plus haut) pour vendre le solde de ma ligne sur nakama BH-LT et en réel. 

N.

Hors ligne

 

#52 23-10-14 06:58:47

Re: Hybrigenics : vos opinions sur l'actuel dévissage ?

.

Dernière modification par bill209 (08-11-14 13:18:03)

Hors ligne

 

#53 20-04-15 11:12:31

Re: Hybrigenics : vos opinions sur l'actuel dévissage ?

https://www.euronext.com/fr/content/hyb … lo%C3%AFde

Hybrigenics présente de nouveaux résultats in vitro sur l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde chronique au congrès de l’AACR à Philadelphie aux Etats-Unis

 L’inécalcitol inhibe la prolifération in vitro des cellules souches de leucémie myéloïde chronique en synergie avec le dasatinib ou le nilotinib

 Les résultats sont présentés aujourd’hui par le Pr. Turhan, de l’Unité INSERM U935 et de l’Université Paris-Sud, au congrès annuel de l’Association Américaine pour la Recherche contre le Cancer

Paris, le 20 avril 2015 – Hybrigenics SA (ALHYG), société biopharmaceutique cotée sur le marché Alternext d’Euronext à Paris, focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui la présentation par l’Unité de recherche INSERM U935 du Professeur Ali Thuran, Chef du Service d’Hématologie du Centre Hospitalier Universitaire du Kremlin-Bicêtre, Université Paris-Sud, des effets in vitro de l’inécalcitol sur la croissance de cellules souches et de progéniteurs de leucémie myéloïde chronique (LMC) humaine, au congrès annuel de l’Association Américaine pour la Recherche contre le Cancer à Philadelphie, aux Etats-Unis.

Cette équipe a déjà démontré que l’inécalcitol inhibe la prolifération des cellules souches et des progéniteurs de LMC isolés chez des patients au moment du diagnostic et cultivés in vitro, mais pas celle des cultures de cellules souches et des progéniteurs myéloïdes normaux isolés chez des volontaires sains. De plus, une forte synergie inhibitrice avait été observée in vitro en association avec l’imatinib (Gleevec®, Novartis), inhibiteur de première génération de la tyrosine-kinase Bcr-Abl et traitement de référence de la LMC (cf. communiqué de presse d’Hybrigenics du 09 décembre 2013). Sur la base de ces résultats initiaux, une étude clinique de Phase II de l’inécalcitol en association avec l’imatinib a été lancée récemment dans la LMC (cf. communiqué de presse d’Hybrigenics du 20 janvier 2015).

La même équipe de recherche démontre maintenant une synergie d’inhibition de la prolifération des cellules souches et des progéniteurs de LMC cultivés in vitro, entre l’inécalcitol et le dasatinib (Sprycel®, BMS) ou le nilotinib (Tasigna®, Novartis), deux autres inhibiteurs de la tyrosine-kinase Bcr-Abl de génération plus récente que l’imatinib. Là encore, cette synergie s’est montrée spécifique de la LMC, puisque l’association de l’inécalcitol avec le dasatinib ou le nilotinib est restée sans effet sur des cultures de cellules souches et des progéniteurs myéloïdes normaux isolés chez des volontaires sains.

« Ces observations préliminaires étendent le potentiel de synergies entre l’inécalcitol et les inhibiteurs de tyrosine-kinases au dasatinib et au nilotinib, au-delà de l’imatinib, » commente le Professeur Ali Thuran.

« En cas de succès de l’étude clinique de Phase II en cours sur l’association de l’inécalcitol avec l’imatinib, ces nouveaux résultats in vitro nous inciteraient fortement à tester en clinique l’inécalcitol avec tous les inhibiteurs de tyrosine-kinases indiqués dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique, » ajoute le Docteur Jean-François Dufour-Lamartinie, Directeur R&D Cliniques d’Hybrigenics.

A propos de la leucémie myéloïde chronique

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une forme de cancer qui prend naissance dans la moelle osseuse, puis gagne le sang et envahit d’autres parties du corps, comme la rate. La LMC évolue lentement au début mais, sans traitement, dégénère en phases aiguës (« blastiques ») parfois mortelles, avec anémie, troubles de la coagulation ou absence de défense contre les infections.
2/2
La LMC est une leucémie orpheline de l’adulte. Aux Etats-Unis, 6.000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année et un total de 34.000 patients vivent actuellement avec la maladie ; le taux de survie à 5 ans est de 60% et environ 800 patients meurent de LMC chaque année (LLS Facts & Figures, 2015). En Europe, l’incidence est de 1,02 nouveau cas par an pour 100.000 habitants (EuTOS, 2014). La LMC est reconnue réglementairement comme maladie orpheline en Europe, au Japon et aux Etats-Unis.

La LMC se caractérise par une surproduction de tous les types de globules blancs (sauf les lymphocytes) à partir d’une seule cellule souche initiale qui échappe à toute régulation. Chez tous les patients atteints de LMC, cette perte de contrôle cellulaire provient du même « échange de morceaux » de chromosomes (« translocation » entre les chromosomes numéros 9 et 22) qui produit un gène de fusion appelé BCR-ABL. La protéine Bcr-Abl issue de ce gène est une tyrosine-kinase hyperfonctionnelle qui stimule en continu la prolifération cellulaire. Les inhibiteurs de la tyrosine-kinase Bcr-Abl, tels que l’imatinib (Glivec®), sont utilisés comme médicaments pour traiter la LMC, et les produits de transcription du gène BCR-ABL comme biomarqueurs de la concentration sanguine résiduelle des cellules de LMC.

Hors ligne

 

#54 22-06-15 08:39:13

Re: Hybrigenics : vos opinions sur l'actuel dévissage ?

https://www.euronext.com/fr/content/l%E … calcitol-d

L’Agence Européenne du Médicament rend un avis favorable à la
désignation de l’inécalcitol d’Hybrigenics comme médicament orphelin
dans la leucémie myéloïde aiguë
Paris, le 22 juin 2015 – Hybrigenics SA (ALHYG), société biopharmaceutique cotée sur le
marché Alternext d’Euronext à Paris, focalisée dans la recherche et le développement de
nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui l’avis favorable à
la désignation de l’inécalcitol comme médicament orphelin dans la Leucémie Myéloïde Aiguë
(LMA), rendu par le Comité des Produits Pharmaceutiques Orphelins de l’Agence Européenne du
Médicament lors de sa réunion du 16 au 18 juin 2015. Le résumé public complet de cet avis
favorable sera publié dans le courant de l’été.
L’avis se fonde sur des résultats précliniques in vitro et in vivo démontrant la synergie entre
l’inécalcitol, un agoniste des récepteurs de la vitamine D, et deux agents hypo-méthylants,
l’azacytidine ou la décitabine. Leur association inhibe plus fortement la croissance de lignées
cellulaires humaines de LMA en culture et prolonge plus longtemps la survie des souris dans
deux modèles expérimentaux reproduisant la LMA, que chacun des produits utilisés seuls
(cf. communiqués de presse d’Hybrigenics des 05 mars et 20 juin 2014).
Le mécanisme moléculaire à la base de cette synergie a été élucidé : l’azacytidine ou la
décitabine « démasquent » le gène codant pour les récepteurs de la vitamine D (en diminuant la
méthylation de sa région promotrice). En conséquence, un plus grand nombre de récepteurs de
la vitamine D sont exprimés et disponibles pour leur activation par l’inécalcitol, ce qui se traduit
par une efficacité, pour freiner la progression de la leucémie, supérieure à celle des seuls agents
hypo-méthylants.
L’azacytidine (Vidaza®, Celgene) et la décitabine (Dacogen®, Janssen-Cilag) sont deux
anticancéreux hypo-méthylants déjà utilisés dans la LMA chez les patients fragiles ou âgés
(plus de 65 ans) qui ne supporteraient pas la chimiothérapie standard. L’inécalcitol seul a déjà
fait l’objet d’une étude clinique de Phase II dans la leucémie lymphoïde chronique au cours de
laquelle un effet inhibiteur a été observé chez la moitié des patients traités. Par ailleurs, une
autre étude clinique de Phase II de l’inécalcitol est en cours en association avec l’imatinib
(Glivec®, Novartis) dans la leucémie myéloïde chronique.
« Nous préparons activement une étude clinique de Phase II supplémentaire de l’inécalcitol en
association avec l’azacytidine ou la décitabine chez les patients fragiles ou âgés atteints de
Leucémie Myéloïde Aiguë, tant en France qu’aux Etats-Unis » commente le Docteur JeanFrançois
Dufour-Lamartinie, directeur R&D cliniques d’Hybrigenics.
A propos de la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA)
Dans le monde, la LMA est la deuxième forme de leucémie la plus fréquente (après la leucémie lymphoïde
chronique) et représente environ 30% de tous les cas de leucémie. Aux Etats-Unis, la LMA est devenue
récemment la plus fréquente avec 36% de tous les nouveaux cas de leucémie diagnostiqués. On estime à
près de 18 900 les nouveaux cas de LMA diagnostiqués chaque année aux Etats-Unis (Société Américaine
des Leucémies et Lymphomes, Facts 2015), à 18 500 en Europe (Groupe de travail RARECARE, 2012), à
2 800 en France (Francim, 2013) et à 110 000 dans le monde entier (Globocan, 2012). La LMA est une
maladie officiellement reconnue comme orpheline aux Etats-Unis, en Europe et au Japon.
La LMA est un cancer qui touche le sang et la moelle osseuse. Elle est caractérisée par une surproduction
de globules blancs immatures appelés myéloblastes dont la vitesse de prolifération augmente rapidement.
Ces cellules envahissent la moelle osseuse l’empêchant de produire les cellules normales du sang. Elles
peuvent aussi se déverser dans le flux sanguin et circuler dans tout le corps. En raison de leur immaturité,
les myéloblastes sont incapables de prévenir ou de combattre les infections. Par ailleurs, la diminution des
taux sanguins de globules rouges et de plaquettes produits par la moelle osseuse entraîne une anémie et
un défaut de coagulation favorisant les saignements ou hématomes.
2/2
La LMA peut survenir à tout âge mais se rencontre plus fréquemment chez les adultes de plus de 60 ans.
Le traitement doit être mis en œuvre sans délai après le diagnostic car la maladie progresse très vite. La
chimiothérapie est la modalité de traitement la plus courante ; à l’occasion, une greffe de moelle osseuse
peut être pratiquée. Malgré ces traitements existants, la LMA est la leucémie pour laquelle le taux de
survie à 5 ans est le plus faible : 25% aux Etats-Unis et 19% en Europe.
A propos d’Hybrigenics
Hybrigenics (www.hybrigenics.com) est un groupe biopharmaceutique coté (ALHYG) à Paris sur le marché
Alternext d’Euronext, éligible au PEA-PME qui, d’une part, focalise ses programmes internes de R&D sur
des cibles et des thérapeutiques innovantes contre les maladies prolifératives et, d’autre part, fournit des
services scientifiques protéomiques et génomiques de haut de gamme.
Le programme de développement d'Hybrigenics repose sur l'inécalcitol, un agoniste des récepteurs de la
vitamine D actif par voie orale. L’inécalcitol a déjà démontré son excellente tolérance et une forte
présomption d’efficacité par voie orale dans le traitement de première ligne du cancer de la prostate
hormono-réfractaire métastatique, en association avec le Taxotère®, chimiothérapie intraveineuse de
référence dans cette indication. L’inécalcitol a également été testé chez des patients atteints de leucémie
lymphoïde chronique, indication thérapeutique pour laquelle il a reçu le statut de médicament orphelin en
Europe et aux Etats-Unis. Une étude clinique de Phase II de l’inécalcitol est actuellement en cours dans la
leucémie myéloïde chronique.
Hybrigenics a un accord de collaboration de recherche avec Servier sur les enzymes de dé-ubiquitination et
leurs inhibiteurs en oncologie, neurologie, psychiatrie, rhumatologie, ophtalmologie, diabète et maladies
cardiovasculaires. Un premier jalon a été atteint dans un programme de découverte de médicaments
inhibiteurs d’une USP en oncologie.
Hybrigenics Services (www.hybrigenics-services.com) est le leader mondial de la technologie doublehybride
en levure (Y2H, pour « Yeast Two-Hybrid ») et des services associés pour identifier, valider et
inhiber les interactions entre protéines. Hybrigenics Services offre aux chercheurs de tous les secteurs des
sciences de la vie des prestations de très haute qualité grâce à sa plateforme Y2H à haut débit certifiée
ISO 9001.
Helixio (www.helixio.com) fournit des prestations de services génomiques de pointe spécialisés dans les
puces à ADN, l’enrichissement de séquences ADN ou ARN et dans le séquençage de nouvelle génération
réalisé sur Illumina NextSeq500.
Hybrigenics Corporation, basée à Cambridge, Massachusetts, USA, est la filiale américaine d’Hybrigenics.

Hors ligne

 

#55 18-05-16 18:23:23

Re: Hybrigenics : vos opinions sur l'actuel dévissage ?

Bonsoir,

Quel est votre avis sur la montée d'ALHYG aujourd'hui et avis une info

Merci

Hors ligne

 

#56 18-05-16 21:07:17

Re: Hybrigenics : vos opinions sur l'actuel dévissage ?

La hausse fait suite à une note positive d'Edison sur la valeur... en général ce genre de notes financés par l'émetteur a peu d'impact mais pas cette fois... je trouve pour ma part la valeur intéressante dans un genre risque élevé et potentiel important... mais avec le choix actuel de biotechs cotées à Paris je ne lui trouve pas assez d'atouts pour revenir dessus... ALONC me semble par exemple bien plus attractive (elles ont en commun une branche service rentable mais le pipe d'ALONC est autrement plus séduisant comme  en témoigne les deals déjà signés).

N.

Hors ligne

 

#57 07-09-16 18:48:58

Re: Hybrigenics : vos opinions sur l'actuel dévissage ?

Info reçu à 18h15 par mail

Bonjour,

Vous trouverez en pièce jointe le dernier communiqué d'Hybrigenics qui annonce aujourd’hui la sélection de sa collaboration avec le MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas à Houston pour la phase finale du Prix MedStartUp qui aura lieu à New York le 27 octobre, dans la catégorie « meilleure collaboration avec le monde académique débouchant sur une solution novatrice ». Le concours MedStartUp est organisé conjointement par la Fondation Galien et Business France pour encourager et récompenser des partenariats innovants entre des acteurs français et nord-américains de l’industrie des sciences de la vie.

Le résultat de la collaboration entre Hybrigenics et le MD Anderson Cancer Center est la conception et la mise en oeuvre d’une étude clinique de Phase II de l’inécalcitol par administration orale quotidienne chez des patients âgés ou fragiles atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) qui ne peuvent pas supporter la chimiothérapie standard et qui ne peuvent recevoir que des cycles de perfusions par voie intraveineuse de décitabine (Dacogen®, Johnson & Johnson) tous les mois.

Lien fichier pdf : https://www.dropbox.com/s/ykjoc9x7n47h4 … f.pdf?dl=0

Hors ligne

 

#58 13-09-16 19:18:24

Re: Hybrigenics : vos opinions sur l'actuel dévissage ?

https://www.euronext.com/fr/cpr/hybrige … ans-la-leu

https://www.euronext.com/sites/www.euro … s_vdef.pdf

Hybrigenics recrute le premier patient français de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë


Paris, le 13 septembre 2016 – Hybrigenics (ALHYG), groupe biopharmaceutique coté à Paris sur le
marché Alternext d’Euronext, éligible au PEA-PME, focalisé dans la recherche et le
développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce
aujourd’hui le recrutement en France du premier patient de l’étude clinique de Phase II de
l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Cet essai clinique en double aveugle contre
placebo a reçu les autorisations de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament en France et
de la Food and Drug Administration aux Etats-Unis, avec le même protocole.
L’objectif de l’essai clinique est de cibler les patients âgés ou fragiles qui ne sont pas éligibles à
la chimiothérapie standard et qui ne peuvent recevoir que des cycles de perfusions
intraveineuses de décitabine (Dacogen®, Johnson & Johnson) tous les mois. En association avec
ce traitement, les patients reçoivent tous les jours de l’inécalcitol par voie orale (4 milligrammes
par jour) ou un placebo. Le critère principal est la survie globale. Le nombre total prévu de 110
patients à recruter est déterminé afin d’avoir une puissance statistique suffisante pour avérer
une éventuelle efficacité sur la mortalité.
« Le traitement du premier patient français est une étape opérationnelle importante, après
l’obtention des autorisations réglementaires et la mise en place de la logistique de l’étude tant
en France qu’aux Etats-Unis. La prochaine étape sera le recrutement du premier patient aux
Etats-Unis, » commente le Docteur Jean-François Dufour-Lamartinie, Directeur R&D cliniques
d’Hybrigenics.

Hors ligne

 

#59 10-10-16 23:23:10

Re: Hybrigenics : vos opinions sur l'actuel dévissage ?

Hybrigenics et Servier atteignent une nouvelle étape
dans leur partenariat de recherche et développement
Hybrigenics reçoit un paiement d’étape de 1,5 M€
Paris, le 10 octobre 2016 – Hybrigenics (ALHYG), groupe biopharmaceutique coté à Paris sur
le marché Alternext d’Euronext, éligible au PEA-PME, focalisé dans la recherche et le
développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce
aujourd’hui une nouvelle étape dans son partenariat de R&D avec Servier dans le domaine des
protéases spécifiques de l’ubiquitine (USP, pour « Ubiquitin-Specific Proteases »). La
collaboration de recherches, initiée en 2011, s’est focalisée sur une USP particulièrement
pertinente en oncologie et a atteint ses objectifs. A ce titre, Hybrigenics va recevoir 1,5 million
d’euros.
Servier va désormais prendre en charge la suite de ce programme de R&D en oncologie à la
réussite duquel Hybrigenics reste associé pour un montant total potentiel de 12 millions d’euros
de paiements supplémentaires conditionnés par l’atteinte de certains jalons jusqu’à
l’enregistrement final d’un médicament.
Hybrigenics va intensifier ses propres recherches pour valider d’autres USPs en tant que cibles
thérapeutiques innovantes et pour découvrir de nouvelles séries chimiques capables de les
inhiber efficacement.
« Grâce à la collaboration de recherches avec Servier, Hybrigenics a pu démontrer tout l’intérêt
des protéases spécifiques de l’ubiquitine en général, et de l’une d’entre elles particulièrement
pertinente en oncologie. Nous sommes très heureux d’avoir pu contribuer au processus de
découverte d’inhibiteurs de cette USP. Nous souhaitons pleine réussite à Servier pour les
prochaines phases de leur développement » commente Rémi Delansorne, Directeur général
d’Hybrigenics.

https://www.euronext.com/fr/cpr/hybrige … d%C3%A9vel

Hors ligne

 

#60 26-01-17 20:38:04

Re: Hybrigenics : vos opinions sur l'actuel dévissage ?

https://www.euronext.com/fr/cpr/le-port … 80%99ubiqu

Le portefeuille de brevets d’Hybrigenics sur les inhibiteurs
de protéases spécifiques de l’ubiquitine continue de s’agrandir
 Brevets sur une cinquième famille chimique d’inhibiteurs de protéases spécifiques de l’ubiquitine délivrés en Europe, au Japon et aux Etats-Unis
 Portefeuille de brevets délivrés le plus étendu de toute la propriété intellectuelle publiée sur cette classe d’inhibiteurs
Paris, le 26 janvier 2017 – Hybrigenics (ALHYG), groupe biopharmaceutique coté à Paris sur le marché Alternext d’Euronext, éligible au PEA-PME et focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce la délivrance de brevets couvrant une cinquième famille d’inhibiteurs de protéases spécifiques de l’ubiquitine (« USP », pour « ubiquitin-specific proteases ») en Europe, au Japon et aux Etats-Unis. Ces brevets protègent une série chimique d’inhibiteurs réversibles spécifiques de l’USP7 jusqu’au 29 août 2032.
Hybrigenics a déjà breveté une série chimique d’inhibiteurs irréversibles, dits « suicide », spécifiques de l’USP7 (cf. communiqué de presse d’Hybrigenics du 04 septembre 2014), et trois autres séries d’inhibiteurs de l’USP8 ou pan-USP. Au total, la propriété intellectuelle d’Hybrigenics sur les inhibiteurs d’USP comporte 72 brevets délivrés et 22 autres encore en cours d’examen, protège cinq familles chimiques et couvre plus de trente pays.
Les protéases jouent un rôle-clé dans un grand nombre de processus pathologiques et plusieurs inhibiteurs de protéases sont déjà des médicaments très importants comme par exemple : les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine pour soigner l’hypertension, les inhibiteurs de thrombine comme anticoagulants, les inhibiteurs de la protéase du VIH-1 contre le SIDA ou encore les inhibiteurs de la protéase du virus HCV contre l’hépatite C.
Les protéases spécifiques de l’ubiquitine appartiennent au groupe des enzymes de dé-ubiquitination responsables du recyclage des protéines en général. Inhiber le recyclage des onco-protéines, qui sont des protéines impliquées dans le développement de certains cancers, de protéines du système nerveux qui peuvent s’accumuler, ou de protéines virales, devrait permettre de ralentir respectivement la progression de certains cancers, maladies neurodégénératives ou infections virales. Hybrigenics se concentre prioritairement sur le potentiel anti-cancéreux des inhibiteurs d’USP.
« La recherche pionnière d’Hybrigenics, en pointe sur les inhibiteurs d’USP, a produit le portefeuille de brevets délivrés le plus étoffé de ce domaine prometteur. Hybrigenics continue ainsi de capitaliser sur ses acquis pour faire progresser ses projets de recherche en oncologie, » conclut Rémi Delansorne, directeur général d’Hybrigenics.

Dernière modification par cup108 (26-01-17 20:41:08)

Hors ligne

 

#61 18-05-17 21:05:47

Re: Hybrigenics : vos opinions sur l'actuel dévissage ?

Bonne nouvelle pour ALHYG

https://www.euronext.com/fr/cpr/un-inhi … -pr%C3%A9c


Un inhibiteur d’Ubiquitin-Specific Protease 7 (USP7) d’Hybrigenics est actif dans des modèles précliniques de leucémie lymphoïde chronique (LLC)

Une équipe de chercheurs de Birmingham conduite par le Pr. Stankovic a publié des résultats sur la mort de cellules de LLC humaines induite par l’inhibition d’USP7 in vitro et in vivo
L’HBX 19,818, un inhibiteur d’USP7 breveté par Hybrigenics, tue les cellules de LLC humaines in vitro et in vivo
L’HBX 19,818 exerce une synergie avec les agents chimiothérapeutiques alkylant l’ADN tels que le cyclophosphamide
L’HBX 19,818 tue également les cellules de LLC humaines chimio-résistantes in vitro et in vivo

Hors ligne

 

#62 06-06-17 19:10:40

Re: Hybrigenics : vos opinions sur l'actuel dévissage ?

Hybrigenics reçoit un brevet européen protégeant des inhibiteurs de la protéase spécifique de l’ubiquitine n°8 (USP8)

Délivrance d’un brevet européen protégeant une nouvelle série de petites molécules inhibant l’USP8
L’USP8 est impliquée dans la résistance du cancer du poumon aux traitements anti-EGFR et dans l’étiologie génétique de nombreux cas de la maladie de Cushing
L’HBX 96,819, un inhibiteur d’USP8 d’Hybrigenics, a montré une activité à la fois dans des modèles précliniques de cancer du poumon résistant aux anti-EGFR et de maladie de Cushing
Paris, le 6 juin 2017 – Hybrigenics (ALHYG), groupe biopharmaceutique coté à Paris sur le marché Alternext d’Euronext, éligible au PEA-PME, focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce ce jour la délivrance d’un brevet européen protégeant une nouvelle série de petites molécules inhibant l’Ubiquitin-Specific Protease 8 (USP8). A cette occasion, Hybrigenics met en avant le potentiel d’USP8 en tant que cible thérapeutique innovante pour la découverte de médicaments contre le cancer du poumon et la maladie de Cushing.

« L’USP8 a émergé ces toutes dernières années comme une cible thérapeutique intéressante pour deux applications totalement différentes : les cancers du poumon, ou d’autres organes, devenus résistants aux traitements anti-EGFR et, de façon beaucoup plus surprenante, la maladie de Cushing. Hybrigenics, forte de son brevet européen délivré récemment, se positionne à l’avant-garde de l’inhibition d’USP8 par des petites molécules dans ces deux indications nouvelles, en complément de son intérêt de longue date pour les inhibiteurs d’USP7 en hémato-oncologie, » conclut Rémi Delansorne, Directeur général d’Hybrigenics.


https://www.euronext.com/fr/cpr/hybrige … l%E2%80%99

Hors ligne

 

Pied de page du Forum