Simulation de bourse

Bonjour Nakama,

Voici un extrait de la communication de ce soir :

Le prochain avis du DSMB contrôlant l’étude de Phase IIb dans la LAM analysera la tolérance et la futilité de l’étude. Cet avis sera connu lorsqu’un évènement négatif (progression de la maladie ou décès) aura été rapporté chez 60 patients. Initialement attendue pour la fin de l’année dernière, l’apparition de ces évènements négatifs semble se matérialiser plus tard que prévu chez les patients."


C'est plutôt très très bon signe non?

... et dans la LAL tout va bien également... confirmation de ce que le traitement est très bien toléré, y compris chez des patients pourtant allérgiques à la molécule dans sa version classique (sans encapsulation globule rouge via la techno d'Erytech), LIRE ==> http://www.businesswire.fr/news/fr/20150504006593/fr

N.

Forte présence d'Erytech à l'ASCO avec notamment les résultats (très) positifs complets de phase 3 dans la LAL présentés en session plénière (salle de 4250 places)... ce qui est bien mieux qu'un poster vu par une infime partie des conférenciers....

Quelques autres infos dans le communiqué de ce soir, LIRE: http://www.boursorama.com/actualites/er … 4303571aef

Erytech avance donc sans accrocs jusqu'ici avec une techno originale validée par une phase 3 réussie... une phase 2 bien avancée dans une seconde indication... d'autres phases 2 qui débutent... et un pipe bien fourni qui suit ... sa CB atteint désormais 228 M€ (x3 par rapport au début de cette file il y a tout juste 9 mois) ce qui me semble plutôt meilleur marché que beaucoup de valeurs avec un pipe pas forcément plus riche et bien davantage à prouver

==> à ce stade le profil de risque d'ERYP me semble très favorable avec un potentiel haussier encore assez important (750M€ atteignable amha à horizon 3-4-5 ans en cas de succès d'une seconde phase 3 ou en cas d'OPA) quoique forcément inférieur à ce qu'il était il y a 9 mois lorsque la valeur était largement inconnue des investisseurs français, et a fortiori US...

N.

Dernière modification par nakama (01-06-15 21:20:25)

nakama a écrit:

Avancée sur 2 fronts ce soir:

* LAL aux US: aucun soucis de tolérance sur les premiers patients traités... accélération de l'étude avec augmentation des doses ==> résultats très positifs donc mais attendus vu que le produit a déjà validé une phase 3 en Europe

* Cancer pancréas en combinaison avec Gemcitabine ou Folfox en seconde ligne: aucun soucis de tolérance sur les premiers patients traités avec Folfox (il n'y avait pas eu non plus de soucis avec les premiers patients traités avec Gemcitabine) ==> excellente nouvelle car il s'agit d'un cancer de nature très très différent (tumeurs solides) de la LAL/LAM... valider ainsi tolérance (et, espérons, plus tard efficacité) sur deux cancers très différents (sang et pancréas) devrait logiquement booster le cours de bourse car le marché pricera sans doute une probabilité de succès nettement plus élevée qu'aujourd'hui dans toutes les autres indications encore peu avancés... avec un marché gigantesque à la clé.

LIRE: https://www.euronext.com/fr/content/ery … fs-de-dsmb

N.

Et oui , si ERYP tape juste également sur les tumeurs solides , en effet le potentiel est immense!
Avec une valo de 210 ME je pense qu'il y a moyen , si les investisseurs s'y mettent, de monter très haut.
Une capitalisation proche de la fourchette  600 / 800 ME ne serait pas étonnante dans un 1er temps.

nakama a écrit:

max02 a écrit:

Et oui , si ERYP tape juste également sur les tumeurs solides , en effet le potentiel est immense!

On s'en approche, lire la news de ce soir concenrnant la phase 2 dans le très difficile cancer du pancréas: https://www.euronext.com/fr/content/ery … ancr%C3%A9

EXTRAITS:

* Des experts indépendants (DSMB) recommandent la poursuite du recrutement de l’étude de phase II dans le cancer du pancréas après évaluation de la tolérance des 24 premiers patients traités

* Notre précédente étude de phase I dans le cancer du pancréas avec ERY-ASP en monothérapie avait déjà suggéré un profil de tolérance favorable du candidat-médicament. Nous sommes heureux de constater que ce DSMB n’a soulevé aucun problème de tolérance entre ERY-ASP et le traitement de référence actuel. Si le profil de tolérance pouvait être confirmé et des signes d’efficacité observés dans les résultats finaux, nous pensons que notre étude pourrait alors ouvrir la voie au traitement d’autres tumeurs solides

N.

Hello

Splendide news!
En effet non seulement résus positifs sans souci en phase 2 du cancer solide Pancréas ( énorme marché qui vient compléter le Lam ; cétait la cerise , grosse cerise le pancréas) MAIS là ils laissent entendre qu on pourrait s'attaquer aux autres tumeurs solides et là le marché et gargantuesque....

Donc sur ces bases je ne vois pas en quoi la valo deEryp ne rejoindrait pas celle de Genfit ou Innate avec un coup de spécu soit 800ME dans un 1er tps...

nakama a écrit:

Une biotech française de plus au Nasdaq ==> Erytech annonce ce soir "envisager une introduction au Nasdaq".

Aucun détail pour le moment (prix, calendrier, montants levés...)

N.

Oui et tu en penses quoi toi?

Les précédentes ont vu leur cours exploser jusqu’à la réalisation effective puis chuter de 25 à 35% mais là il faut voir que la capitalisation de 200/250  Me  est encore bien basse et ne reflète pas le pipe et les perspectives.

y a t'il quelqu'un qui connait un tuto pour comprendre le fonctionnement de se sites SVP

Dernière modification par captenworld (02-08-15 23:11:01)

Avancée sans surprise mais néanmoins importante pour Erytech qui annonce avoir déposé sa demande d'AMM en Europe pour GRASPA dans la LAL.

L'autorisation pourrait être accordée dans 1 an environ avec un milestone à la clé pour la société... puis des royalties bien sur.

LIRE ==> http://www.businesswire.fr/news/fr/20150914006024/fr

N.

Plusieurs éléments notables dans le communiqué de ce soir:
* accélération des dépenses du fait des études en cours (normal)
* décalage de plusieurs mois sur les différents programme ==> rien de grave à ce stade (tout avance très positivement jusqu'ici) mais tout de même... le temps c'est de l'argent... surtout sur les biotechs où chaque semestre coute cher, les brevets perdent de la valeur, les concurrents avancent...

LIRE: http://www.businesswire.fr/news/fr/20160906006249/fr

N.

AOF) - La biotech française Erytech Pharma spécialisée dans les formes rares de cancers et des maladies orphelines présentera de données précliniques encourageantes supportant son programme Erymmune lors de deux conférences en immunothérapie, le World Adopt Summit 2017 et le 10ème Colloque de Vaccinologie. La conférence World Adopt Summit 2017 se tiendra du 7 au 9 mars 2017 au Cavendish Conference Centre à Londres, au Royaume-Uni. Le 10ème Colloque de Vaccinologie se tiendra quant à lui du 20 au 21 mars 2017 à l'Université Lumière Lyon II.

En marge du Colloque de Vaccinologie, Erytech partagera également ses résultats avec les membres de la Société Française d'Immunologie.

Résultats très prometteurs !
La réaction est vraiment violente (tout comme l'avait été la correction suite au retrait de la demande d'AMM en décembre).
Les volumes sont vraiment hallucinant : + de 60% du capital échangé sur 4 jours !
On voit un grosse augmentation des volumes vers 14h avec le réveil des US.

A postériori, dommage qu'Erytech ai fait une AK avec 10% de dilution à 14,46€ en décembre ...
http://www.zonebourse.com/ERYTECH-PHARM … -23519614/
La situation était pourtant loin d'être critique à l'époque.

ITW du CEO :
http://www.lerevenu.com/le-revenu-tv/la … loppements

Fort recul d'Erytech suite à l'annonce de ce matin (arrêt des projets sur les cancers du sang et focus sur les cancers solides)... le recul du cours est logique mais -31% me semble très excessif  car :
* la valo reposait sur les perspectives de succès dans le cancer du pancréas (phase 2 réussie, phase 3 à venir)
* le niveau de la tréso nette (>150 M€) devient très attractif comparé à la CB tombée à 196 M€ : aucun risque d'AK à CT/MT et donc une phase 3 financée dans une indication avec un immense marché et peu de concurrence...

J'avais allégé fortement ma ligne au fil de la hausse en réel et sur boursematch... le recul de ce jour (-31%) est l'occasion de refaire grossir cette ligne... mais doucement vu que les résultats de la phase 3 ne seront pas là avant longtemps....

N.