Simulation de bourse

"Sitavir® a été conçu et développé par BioAlliance Pharma pour la prise en charge de l’herpès orofacial récidivant chez les patients immunocompétents faisant plus de 4 épisodes par an."

Bonne nouvelle , je n'avais pas noté jusqu'à présent que l'indication mentionnait "plus de 4 poussées par an" .
Intéressant car actuellement le seul TTT remboursé et efficace en prévention des récidives est indiqué quand il est fait état de plus de 6 poussées par an (Zelitrex un à deux cp par jour en continu , sans limitation officielle de durée puisque le TTT n'est réputé qu'être suspensif et non préventif .D'ailleurs à ce sujet il est à noter que pour Sitavir on mis en évidence un effet retardateur sur les poussées ultérieures , alors que ça ne figure pas dans l'AMM de Zovirax (aciclovir) ou Zelitrex (Valaciclovir) .)Bien sûr que toutes ces molécules ont le même effet mais il suffit parfois d'une subtilité dans les essais et la demande d'AMM pour créer un avantage concurrentiel .Ainsi par exemple le Zelitrex a supplanté le Zovirax en forme cp , en partie car dans l'AMM du Zelitrex figure :" diminue le risque des douleurs post zostériennes (douleurs persistantes après un zona). Naturellement cet effet devait être présent déjà avec le Zovirax puisque le valaciclovir n'est que le métabolite digestif de l'aciclovir , mais cet effet n'avait pas été évalué  et donc pas mentionné dans l'AMM .

Pour finir , concernant le Sitavir , il y a bien sûr la hauteur du CA projeté qiui est intéressante , mais aussi ce qu'on peut présumer de la vitesse de pénétration du marché qui devrait être assez élevée me semble t'il , à condition qu'il bénéficie de bons canaux de diffusion naturellement .

Obtention par Bioalliance du statut « médicament orphelin » pour clonidine Lauriad™ en Europe... LIRE ==> http://www.businesswire.fr/news/fr/20111102006459/fr

EXTRAIT: En Europe, le statut orphelin s’obtient pour un médicament dans une pathologie touchant moins de 5/10.000 personnes. Ce statut permet de bénéficier de mesures favorables en termes de développement clinique, permettant un enregistrement plus rapide et une protection supplémentaire avec une exclusivité commerciale de 10 ans après l’Autorisation de Mise sur le Marché.

« L’obtention du statut « Médicament orphelin » en Europe est une étape clé pour clonidine Lauriad™ permettant d’optimiser la durée et le coût de son développement et renforçant à terme sa position sur le marché. Actuellement en cours d’étude clinique de phase II, clonidine Lauriad™ est le second médicament de notre portefeuille « produits orphelins en cancérologie » bénéficiant de ce statut en Europe, portefeuille constitué d’actifs de très fort potentiel commercial et levier d’accélération de notre croissance future», déclare Judith Greciet, Directeur Général de BioAlliance Pharma.

N.

Plusieurs bonnes nouvelles parues ce soir concernant le partenariat avec Therabel (chargé de la commercialisation du Loramyc en Europe)... lire ==> http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

Ce que j'en retiens:

* Therabel a souscrit le montant maximum autorisé par l’Assemblée Générale Mixte du 29 juin 2011, soit 680.000 actions nouvelles, avec un premium de 15 % sur le cours moyen des 20 derniers jours de cotation précédant la réalisation de l’opération (soit 3,65 € par action) ... soit 2.5 ME de tréso pour BIO.

* Versement par ailleurs fin 2011 des 1 million d’euros prévus.. soit un total de 3.5 ME rentrés dans les caisse ces dernières semaines

* Versement de 1 million d’euros supplémentaire programmé fin 2012.

* De plus, Therabel a finalisé fin décembre 2011 les discussions avec les autorités italiennes, commercialisation à suivre... avec royalties et milestone (500KE) à la clé.

N.

Publication ce soir d'un point de la société sur les réalisations 2011 et les perspectives 2012, lire ==> http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

Rien de nouveau si ce n'est ceci:

Avec l’augmentation de capital réussie mise en œuvre en août 2011, la Société dispose à fin 2011 d’une trésorerie de 28,7 millions d’euros et a enregistré un chiffre d’affaires consolidé sur l’exercice 2011 de 3,2 millions d’euros. Ce niveau de trésorerie, qui devrait encore être renforcé par des accords de licence à court ou moyen terme, permet à BioAlliance Pharma d’assurer le financement optimal de ses programmes clés.

... et un rappel utile de la richesse du pipe... et de son avancement... avec 5 produits ayant déjà validés leur phase I... dont 2 ayant validés leur phase 3 ==> aucune autre valeur du secteur ne peut en dire autant... et surtout pas à un niveau de CB de 80 ME (alors que la tréso nette est supérieure à 25 ME)

N.

Volume exceptionnel ce jour sur Bioalliance (plus de 2% du capital échangé)... et belle hausse... aucune raison particulière à ma connaissance... AMHA juste un rattrapage de la valo toujours très en retard en regard des fondamentaux de la société (voir plus haut dans cette file) dans un contexte ou tout le secteur pharma-biotech est fortement haussier après plusieurs années d'orientation à la baisse. ... or BIO a accumulé les bonnes nouvelles, et pas juste ces derniers mois... d'ou la logique d'un fort rattrapage vers la zone des 120-150 ME de CB en l'absence de nouvelles (90 ME de CB ce jour)... et bien au delà si les bonnes nouvelles attendues sont au rendez-vous.

N.

==> Floflow : je serais très surpris... peu pertinent amha pour COX que je connais quand même pas mal, et réciproquement pour BIO... Les 2 boites ont mieux à faire séparément en se concentrant sur leurs technos respectives.

N.

Dernière modification par nakama (14-03-12 20:44:25)

Ah cette tentation de vendre juste avant la baisse pour pouvoir racheter plus bas juste avant le rebond grâce à l'AT, le flair, ou tout autre moyen ===> en théorie c'est ce qu'il faut faire bien sur... mais en pratique c'est quasi-impossible... soit on rate la suite de la hausse et on re-rentre plus haut, et peut-être bien avant la vraie chute.... soit on sort du marché et on rate 9 fois sur 10 le rebond d'après... et si on trouve une fois le bon timing, la même situation va se reproduite régulièrement... et forcément on croit pouvoir à nouveau trouver le bon timing... et on rate et se retrouve à contre-courant... sans compter les frais de courtages qu'on multiplie.

Mon style de gestion sur BM avec mes portifs nakama, et a fortiori nakama BH-LT, montre que l'on peut faire autrement tout en ayant des perfs élevées sur longue durée (très au dessus du CAC)... et surtout en minimisant les risques (pas de lignes énormes, pas d'effet de levier important, pas de ventes à découvert).

Bien sur plusieurs ici obtiennent des perfs similaires ou meilleures autrement, en jouant intraday ou CT/MT grâce à l'AT que ce soit à la hausse ou à la baisse, autrement dit en cherchant le bon timing à tout instant sur un indice ou une poignée de valeurs... mais ce faisant ils prennent amha des risques considérables (effet de levier maximum, portefeuille concentrés sur quelques lignes, etc)... je suis admiratif dans un sens mais encore faut-il s'inscrire dans la durée, et là c'est pas gagné.. voir le nombre de sorties de route parmi les styles de gestion les plus agressifs un temps au sommet du classement.

Sinon pour BIO, les 5.30 sont certes envisageable pour cette semaine... comme un retour à 4.75 ou plus bas... mais ce qui est tout aussi envisageable à LT sur BIO c'est une fourchette de 30-45 euros (soit x10 à x15 sur mon PRU boursematch) ... autrement dit une perf sur disons 7-10 ans extrêmement difficile à atteindre quelque soit le marché ou la technique utilisée, et sans effort particulier au quotidien si ce n'est le travail permanent de sélection des valeurs, et de la persévérance face à la volatilité des marchés.

N.

Dernière modification par nakama (15-03-12 10:00:07)

Résultats 2011 sans surprise, en perte de de 14.6M€ en l'absence de revenus exceptionnels importants comme en 2010... l'essentiel réside évidemment dans le développement du formidable pipe de la société... et le bon niveau de la trésorerie (28,7 M€ au 31/12/2012).

LIRE ==> http://www.bioalliancepharma.com/fre/co … Q12012.pdf

En attendant les résultats des multiples essais cliniques en cours, le cours de BIO ces prochains mois sera AMHA de plus en plus lié aux anticipations de signatures d'accords de licence avec upfront significatif... signatures possibles à tout moment désormais (vu l'accord déjà en cours sur le Loramyc, 1 à 3 deals majeurs peuvent logiquement être signés dans l'année pour les 2 produits du pipe les plus avancés entre l'Europe et les US, plus des deals de moindre ampleur sur le reste du monde).

Toute annonce d'un deal majeur serait doublement bénéfique via le renforcement de la crédibilité... et surtout de trésorerie de part l'upfront ... et au delà les milestones et royalties liées aux ventes... sauf que le timing de ces deals est pour ainsi dire impossible à prédire... ce qui n'est véritablement gênant que pour ceux qui cherchent à acheter au plus bas plutôt qu'accompagner le développement de la société à LT.

N.

Avancée coté Sitavig au US: BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris : BIO), Société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce l’obtention de la recevabilité du dossier d’enregistrement de Sitavig® aux Etats-Unis (Acyclovir LauriadTM) par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de l’herpès labial récurrent.

LIRE ==> https://europeanequities.nyx.com/fr/con … %C2%AEdans

N.

Très bonne nouvelle ce soir avec un premier accord de commercialisation pour le Sitavig (traitement de l'herpès orofacial récidivant) en Israel... alors que les autorisations de mises sur le marché en EUrope et aux US sont en cours d'examen... le partenaire est des plus sérieux (Téva)... c'est très bon signe pour la signature d'autres partenariats sur l'Europe, l'Asie et bien sur les US.

Upfront encaissé immédiatement et royalties à suivre... mais montants non divulgués, lire ==> http://www.businesswire.fr/news/fr/20120613006055/fr

BIO est ce jour ma deuxième plus grosse ligne après Vivalis.

N.

Délivrance de 2 brevets pour la biothérapie AMEP aux US offrant une protection jusque 2026 ce qui est important dans la mesure où le produit est pour l'instant en phase I//II... lire ==> http://www.businesswire.fr/news/fr/20120712006147/fr

N.

Dernière bonne nouvelle avant l'annonce majeure d'un partenariat US ou Europe pour le Sitavig ? De préférence accompagné d'un gros upfront

BIO annonce ce soir la délivrance du brevet Sitavig® aux Etats-Unis qui protégera le produit jusqu'en 2027 aux US... LIRE ==> http://www.businesswire.fr/news/fr/20120726006340/fr

EXTRAIT :  «Nous avons obtenu en mai dernier la recevabilité du dossier d’enregistrement de Sitavig® auprès de la FDA (Food and Drug Administration). La délivrance du brevet américain permettra d’assurer sa commercialisation dans les meilleures conditions, renforçant ainsi la valeur de cet actif », déclare Judith Greciet Directeur Général de BioAlliance Pharma. « Forts d’un premier accord de licence avec Teva pour Israël, et avec un potentiel de chiffre d’affaires de 120 à 150 millions de dollars, ce médicament devient un candidat privilégié pour un accord de licence, aux Etats-Unis notamment ».

N.