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"ils feront amha plus et mieux que la plupart des sociétés comparables avec le cash qu'ils consomment" suivant les revenus qu'ils feront entrer dans les caisses avec le Livatag.

Tout le cash du Loramyc reçu jusqu'à présent (50M€+royalties) est déjà "cramé" en R&D (restait 14M€ à fin juin).

L'AK de 16M°€ a amha était faite pour donner de l'air et assurer la meilleure négo possible pour le livatag (pas de pbm de trésorerie au moment de la négo).

Bien entendu je suis positif sur le titre car l'accord livatag europe et us est devant nous (marché estimé à 1milliard).

NB: Ne pas distinguer les revenus us et europe (france?) pour le loramyc me fait bouillir car le CA du T2 inclus la constitution des stock orivag/loramyc aux us.

désolé : à la place de livatag, il fallait lire sitavir dans mon dernier post.

l'AK, le loramyc et l'accord sitavir devraient permettre effectivement de financer la phase 3 du livatag et je l'espère le reste du pipe en phase moins avancée.
Une fois le trio magique en piste (loramyc, sitavir, livatag), la société changera de dimension. 2014-2015 ?

Pas claire cette histoire avec PAR... (conflit?  règlement à l'amiable? remboursement à effectuer ou pas ? nouveau partenaire déjà trouvé?)

Les royalties des derniers trimestres ne concernaient que les ventes en France ?!? 500k€ de royalties par trimestre rien que pour la France ?!? ça promet pour les autres pays.
En tout cas, si le démarrage tarde à ce point dans les autres pays et continents, je comprends mieux la descente actuelle.

Rappel : conflit avec ancien partenaire pour l’Europe avec Spepharm, il me semble...

Ils collectionnent les conflits... je comprends mieux l'arrivée de Judith afin d'améliorer les contrats business.

Vivement un partenaire digne de ce nom pour que le cours remonte !

PS: démarrage phase III Livatag début 2012 = excellente nouvelle

Résultats cliniques préliminaires de phase I positifs pour l'AMEP (traitement du mélanome), lire ==> http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

EXTRAIT:

* La tolérance s’est révélée satisfaisante avec les deux doses testées, 0,5mg et 1mg.

* En termes d’efficacité, une stabilisation de la croissance de la tumeur a été obtenue dans 60% des lésions traitées par AMEP® alors que toutes les tumeurs contrôles, non traitées, ont progressé.

* De plus, une régression tumorale objective a été observée dans 20% des cas.

* AMEP® cible des récepteurs spécifiques (intégrines) particulièrement exprimés sur les cellules de mélanome, impliqués à la fois dans la croissance et l’angiogénèse tumorale. Ces premiers résultats de phase I valident le concept clinique de l’AMEP® et permettent de préparer l’étape suivante au cours de laquelle l’AMEP® sera injecté par voie intramusculaire pour confirmer la tolérance et obtenir un effet systémique chez des patients ayant un mélanome métastatique.

==> Excellent pour BIO... et les malades atteint d'un tel cancer et qui pourraient ainsi bénéficier d'un tel traitement là où rien ou presque n'est possible pour ralentir la maladie.

N.

Parution ce soir du S1 2001: sans upfront ni milestone significatif ce semestre, la société affiche un RN en perte de -8.75 ME à comparer à +10.6ME l'an passé.

LIRE: http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

Deux paragraphes sont à noter:

* La Société a optimisé ses partenariats notamment sur Loramyc® avec :
  . la signature d’un accord de licence de commercialisation au Japon avec Sosei Co. Ltd. pour un montant total de 18.5M$ par étapes et des redevances sur les ventes futures significatives, avec un premier versement de 3 Million de dollars déjà reçu.
  . la reprise des droits de commercialisation aux Etats Unis à la société PAR Strativa, du fait de sa réorientation récente vers les génériques, ceci sans impact financier significatif. La société a aussitôt entrepris une recherche active d’un nouveau partenaire commercial aux Etats-Unis avec un actif, Oravig®, enregistré auprès de la FDA en 2010.

* « Notre niveau de trésorerie aujourd’hui estimé autour de 30 M€, nous donne la solidité financière pour assurer notre plan stratégique de croissance, en particulier nos programmes de R&D à court et moyen terme.» déclare Nicolas Fellmann, Directeur Financier.

===> La CB ce soir de 57 ME est AMHA des plus raisonnables étant donné la tréso de 30 ME... l'exceptionnel richesse et avancement du pipe comparé aux autres biotechs cotés à Paris... et les multiples possibilités de rentrées d'argent significatives ces prochains trimestres sur les 3 projets les plus avancées en termes d'upfront et de milestones... sans compter la hausse prévisible des revenus récurrents avec la montée en charge du Loramyc en Europe ou la commercialisation débute tout juste (sauf en France).

N

"Sitavir® a été conçu et développé par BioAlliance Pharma pour la prise en charge de l’herpès orofacial récidivant chez les patients immunocompétents faisant plus de 4 épisodes par an."

Bonne nouvelle , je n'avais pas noté jusqu'à présent que l'indication mentionnait "plus de 4 poussées par an" .
Intéressant car actuellement le seul TTT remboursé et efficace en prévention des récidives est indiqué quand il est fait état de plus de 6 poussées par an (Zelitrex un à deux cp par jour en continu , sans limitation officielle de durée puisque le TTT n'est réputé qu'être suspensif et non préventif .D'ailleurs à ce sujet il est à noter que pour Sitavir on mis en évidence un effet retardateur sur les poussées ultérieures , alors que ça ne figure pas dans l'AMM de Zovirax (aciclovir) ou Zelitrex (Valaciclovir) .)Bien sûr que toutes ces molécules ont le même effet mais il suffit parfois d'une subtilité dans les essais et la demande d'AMM pour créer un avantage concurrentiel .Ainsi par exemple le Zelitrex a supplanté le Zovirax en forme cp , en partie car dans l'AMM du Zelitrex figure :" diminue le risque des douleurs post zostériennes (douleurs persistantes après un zona). Naturellement cet effet devait être présent déjà avec le Zovirax puisque le valaciclovir n'est que le métabolite digestif de l'aciclovir , mais cet effet n'avait pas été évalué  et donc pas mentionné dans l'AMM .

Pour finir , concernant le Sitavir , il y a bien sûr la hauteur du CA projeté qiui est intéressante , mais aussi ce qu'on peut présumer de la vitesse de pénétration du marché qui devrait être assez élevée me semble t'il , à condition qu'il bénéficie de bons canaux de diffusion naturellement .

Obtention par Bioalliance du statut « médicament orphelin » pour clonidine Lauriad™ en Europe... LIRE ==> http://www.businesswire.fr/news/fr/20111102006459/fr

EXTRAIT: En Europe, le statut orphelin s’obtient pour un médicament dans une pathologie touchant moins de 5/10.000 personnes. Ce statut permet de bénéficier de mesures favorables en termes de développement clinique, permettant un enregistrement plus rapide et une protection supplémentaire avec une exclusivité commerciale de 10 ans après l’Autorisation de Mise sur le Marché.

« L’obtention du statut « Médicament orphelin » en Europe est une étape clé pour clonidine Lauriad™ permettant d’optimiser la durée et le coût de son développement et renforçant à terme sa position sur le marché. Actuellement en cours d’étude clinique de phase II, clonidine Lauriad™ est le second médicament de notre portefeuille « produits orphelins en cancérologie » bénéficiant de ce statut en Europe, portefeuille constitué d’actifs de très fort potentiel commercial et levier d’accélération de notre croissance future», déclare Judith Greciet, Directeur Général de BioAlliance Pharma.

N.

Plusieurs bonnes nouvelles parues ce soir concernant le partenariat avec Therabel (chargé de la commercialisation du Loramyc en Europe)... lire ==> http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

Ce que j'en retiens:

* Therabel a souscrit le montant maximum autorisé par l’Assemblée Générale Mixte du 29 juin 2011, soit 680.000 actions nouvelles, avec un premium de 15 % sur le cours moyen des 20 derniers jours de cotation précédant la réalisation de l’opération (soit 3,65 € par action) ... soit 2.5 ME de tréso pour BIO.

* Versement par ailleurs fin 2011 des 1 million d’euros prévus.. soit un total de 3.5 ME rentrés dans les caisse ces dernières semaines

* Versement de 1 million d’euros supplémentaire programmé fin 2012.

* De plus, Therabel a finalisé fin décembre 2011 les discussions avec les autorités italiennes, commercialisation à suivre... avec royalties et milestone (500KE) à la clé.

N.

Publication ce soir d'un point de la société sur les réalisations 2011 et les perspectives 2012, lire ==> http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

Rien de nouveau si ce n'est ceci:

Avec l’augmentation de capital réussie mise en œuvre en août 2011, la Société dispose à fin 2011 d’une trésorerie de 28,7 millions d’euros et a enregistré un chiffre d’affaires consolidé sur l’exercice 2011 de 3,2 millions d’euros. Ce niveau de trésorerie, qui devrait encore être renforcé par des accords de licence à court ou moyen terme, permet à BioAlliance Pharma d’assurer le financement optimal de ses programmes clés.

... et un rappel utile de la richesse du pipe... et de son avancement... avec 5 produits ayant déjà validés leur phase I... dont 2 ayant validés leur phase 3 ==> aucune autre valeur du secteur ne peut en dire autant... et surtout pas à un niveau de CB de 80 ME (alors que la tréso nette est supérieure à 25 ME)

N.