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#76 05-03-10 15:48:41

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Interview très intéressante du DF de BIO ==> http://www.zonebourse.com/BIOALLIANCE-P … -13336174/

Petit extrait:

Quelles sont vos perspectives (chiffrées ?) pour 2010 ? Peut-on s'attendre à voir Bio Alliance Pharma renouer avec les bénéfices en 2010 ?

BioAlliance investit dans l'innovation. Le niveau de notre chiffre d'affaire dépend des accords de licence que nous mettons en place avec des partenaires dans divers pays dont la comptabilisation obéit aux normes comptables internationales. Si nous recevons des paiements importants correspondant à l'atteinte d'un objectif contractuel, notre chiffre d'affaire peut être fortement augmenté. Nous estimons que la société pourra être bénéficiaire dès qu'elle aura trois produits sur le marché. Au vu du développement de notre portefeuille actuel, cette perspective pourrait intervenir dans un avenir proche.

N.

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#77 14-03-10 20:43:09

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Premiers succès en phase I annoncés pour le fentanyl Lauriad... le pipe est à la fois bien rempli... et de qualité smile 

LIRE ==> http://www.bioalliancepharma.com/fre/co … auriad.pdf

N.

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#78 23-03-10 20:19:26

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Approbation de Setofilm (dont BIO a acquis les droits pour l'Europe) dans 16 pays européens ==> BIO a désormais 2 produits commercialisés ou commercialisables immédiatement... dont un issue de sa recherche propre... de quoi optimiser sa force de vente les 2 médicaments visant exactement le même public... la speciality pharma prend forme.

LIRE ==> http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

EXTRAITS :

* Du fait de sa forme innovante, Setofilm ® est le premier produit de sa classe à obtenir également cette indication en post-opératoire chez l’enfant. En effet, ce film se dissout rapidement dans la bouche et est recommandé en cas de risque de fausse route. Il est particulièrement adapté pour des patients ayant des difficultés à avaler, notamment l’enfant et le sujet âgé.

* « Avec Setofilm ® , BioAlliance Pharma enregistre son deuxième produit en Europe. C’est une étape franchie et une réalisation majeure de toute l’équipe que je félicite vivement à cette occasion » ..... Dans les soins de support, Loramyc ® et Setofilm ® sont très complémentaires, s’adressant au même type de malades fragilisés et aux mêmes spécialistes et ces deux produits vont permettre des synergies commerciales bénéfiques ».

* En Europe, les traitements anti-émétiques représentent une part importante des soins de support en oncologie avec des ventes de près de 400 millions d'euros dans les cinq plus grands marchés (données IMS Health, chiffre annuel 2009). L'ondansétron est la molécule de référence au sein de la classe des sétrons avec une part de marché de 74% fin 2009.

==> BIO est la plus grosse ligne de mon portif (autour de 12%) devant MDL et COX... et ma plus forte conviction.

N.

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#79 25-03-10 19:22:45

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Annonce ce soir de l'approbation du Loramyc dans 13 nouveaux pays européens ==> ce qui donne un total de 26 pays européens ou le Loramyc est désormais commercialisable. LIRE: http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

Avec l'approbation du Setofilm en début de semaine et cette dernière annonce la voie semble bien dégagée pour un accord de commercialisation de qualité au niveau européen pour ces 2 produits (BIO se réservant la commercialisation en direct en France et peut-être dans quelques autres pays)..... avec à la clé un upfront significatif et des royalties bien sur.

N.

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#80 27-03-10 11:43:14

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Cercle vertueux enclenché ?

Le newsflow devrait être très dense ces 2-3 prochains mois
* avec rentrée de cash suite décision FDA à CT (mi-avril en principe)... puis début des royalties sur les ventes aux US (principal marché pour le Loramyc)
* puis accord commercialisation en Europe avec là encore rentrée de cash... puis début des royalties sur les ventes en Europe (Loramyc et Setofilm)
* sans compter les autres avancées sur le reste du pipe (beaucoup de news attendues sur 2010-2011)

Dans ces conditions le schéma verteux suivant pourrait s'enclencher pour BIO:

bonne nouvelles + rentrées de cash
=> prise en compte par le marché que pas besoin d'AK à CT
==> forte hausse du cours
===> possibilité de racheter des molécules et, ou des sociétés permettant d'accélérer encore le développement de la société et optimiser la structure de couts en payant en titres sans dilution majeure
====> boite plus grosse, et plus rapidement rentable
=====> poursuite de la hausse du cours liée d'un coté à la meilleure visibilité financière (effet taille) ... et d'un autre coté à l'optimisation de la structure de couts (meilleure rentabilité).

BREF, pour BIO il y a une superbe opportunité à saisir ce semestre... mais en pratique beaucoup dépendra du timing des prochaines annonces et des montants des rentrées de cash ces 6 prochains mois (si pas besoin d'AK avant les rentrées de cash ce devrait très intéressant)...

N.

Dernière modification par nakama (27-03-10 11:47:06)

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#81 06-04-10 10:45:47

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Le deal envisagé plus haut s'est concrétisé ce jour avec l'annonce  d'un accord majeur (commercial et capitalistique) avec Therabel pour le Loramyc et le Setofilm pour un montant de 48.5 ME dont 4.5 ME en cash immédiatement et 3 ME sous forme d'une AK réservée au cours de 5.89 euros (soit sensiblement au dessus du dernier cours avant l'annonce)... plus bien entendu des royalties sur la vente de ces 2 produits.

LIRE ==> http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

Therabel se chargera de la commercialisation de ces 2 produits dans toute l'Europe, France compris, et reprend à cette fin la force de vente crée par BIO pour la France.

Therabel est une société spécialisée dans la commercialisation de médicaments sous licence avec une force de vente de l'ordre de 300 visiteurs médicaux en Europe, et en croissance (implantation en Allemagne tout juste entamée), pour un CA 2009 de 160 ME.

Avantages évidents de ce deal:
* rentrée de 7.5 ME immédiatement...5 ME plus tard... et 36 ME de milestones ces prochaines années selon le niveau des ventes
* rentrée progressive de royalties significatives... que j'estime à 3-5 ME sur 2010 puis 6-18 ME à compter de 2011 (compter 40 à 80 ME de CA annuel pour ces 2 produits sur l'Europe avec un taux de royalties sans doute entre 15 et 23%, pour compter large)
* partenaire solide (grosse force de vente au Benelux, avec des filiales importantes en Italie et Royaume Uni et un démarrage en Allemagne sur 2010) et motivé (rentre au capital de BIO)
* réduction importante des charges de la société (BIO se sépare de sa force de vente en propre)
* réduction encore plus significative des besoins en cash de la société du fait que BIO n'a plus aucune raison d'acheter une force de vente complémentaire et encore moins d'acquérir des licences d'autres médicaments en vue d'optimiser ses couts de structure
* en conséquence, risque d'une AK à prix bradée amha éliminée à CT/MT ==> la boite a beaucoup moins besoin d'argent désormais sans sa force de vente propre, et devrait recevoir des apports en cash régulier désormais avec les milestones à venir et des royalties significatives des 2010 en Europe puis aux US.

Inconvénients:
* partenaire non encore présents sur certains pays d'Europe
* abandon de la stratégie (couteuse à CT/MT) visant à commercialiser en propre ses produits sur certains territoires dont la France en vue d'une rentabilité maximisée à LT sur la base d'un portefeuille de produits plus élevé qu'aujourd'hui

Au total la société sort renforcée de ce deal avec une trésorerie en adéquation avec ses charges avant même le milestones à recevoir prochainement des US... un partenaire sérieux pour l'Europe... des royalties qui vont commencer à rentrer des 2010 pour grossir sur 2011 et 2012 avec la montée en charges de ces 2 médicaments... des milestones importants si les ventes sont élevées... et un pipe très riche à suivre comportant plusieurs médicaments au potentiel de vente supérieurs au Loramyc.

Les marchés devraient logiquement apprécier la meilleure visibilité sur l'Europe et la réduction drastique de la structure de couts permettant une rentabilité plus rapide et très probablement sans nouvelle levée de fonds massive.

N.

Dernière modification par nakama (07-04-10 00:32:20)

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#82 07-04-10 00:00:50

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Complément ce soir avec le rapport de gestion 2009 paru ce jour... extraits:

* Situation financière au regard du volume et de la complexité des affaires

Le Groupe dispose d’une trésorerie qui s’établit à 14.7 millions d’euros à la clôture de l’exercice et n’a contracté aucune dette financière, à l’exception des aides remboursables OSEO d’un montant de 1.066.789 euros. En conséquence de l’accord de licence signé avec la société Therabel le 31 mars 2010, BioAlliance Pharma renforcera sa trésorerie à court terme : Therabel versera un montant à la signature de 4,5 millions d’euros et il est prévu de soumettre à l’assemblée générale du 22 avril 2010 une résolution permettant l’entrée de Therabel au capital de la Société à hauteur de 3 millions d’euros. Par ailleurs, à l’obtention de l’autorisation de mise sur la marché du Loramyc® aux Etats-Unis, prévue au deuxième trimestre 2010, BioAlliance Pharma recevra de son partenaire Par/Strativa un montant de 20 millions de dollars, qui viendra renforcer le niveau de la trésorerie.

* Principaux investissements pour l’avenir, politique de financement à venir

Les principaux investissements de la Société concerneront les dépenses de recherche et de développement. Eu égard au niveau de trésorerie disponible fin 2009 et en tenant compte des paiements d’étape prévus dans le cadre des accords de partenariat, la Société autofinancera son développement et n’aura pas à priori besoin de recourir à des sources de financement externes.

BIEN LIRE cette dernière phrase ==> Eu égard au niveau de trésorerie disponible fin 2009 et en tenant compte des paiements d’étape prévus dans le cadre des accords de partenariat, la Société autofinancera son développement et n’aura pas à priori besoin de recourir à des sources de financement externes.

Rapport complet (122 pages) ==> http://www.bioalliancepharma.com/fre/co … 009%20.pdf

N.

Dernière modification par nakama (07-04-10 00:05:56)

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#83 08-04-10 18:43:54

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

BIO est ma plus grosse ligne depuis plusieurs mois mais chose nouvelle avec toutes les dernières nouvelles parues ces dernières semaines et d'autres éléments trouvés ici ou là (dont le taux de royalties en Europe supérieur à 20% selon les Echos d'hier) c'est la première fois que j'ai une aussi forte conviction dans une valeur du secteur santé-biotech... le type de conviction que j'avais sur MDL sous les 1 euros l'an passé... ou sur HIM sous les 75 centimes il y a 6 ans... du coup je n'allège pas sur cette vague de hausse comme je le fais d'habitude quitte à faire grossir la ligne nettement au delà des 10%.

Très forte conviction... plus grosse ligne, qui se détache désormais devant MDL et COX à égalité derrière... mais bien entendu ça ne veut pas dire que j'ai raison, l'avenir seul le dira... et bien sur j'allégerai quoi qu'il arrive si la ligne dépasse 15% de mon portif ==> saine gestion des risques oblige: jamais de ligne au delà de 15% du total.

N.

Dernière modification par nakama (08-04-10 18:50:19)

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#84 14-04-10 16:47:32

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Nakama,

J'ai oui dire qu'une actu importante devrait arriver demain et qu'il y a de grandes chances qu'elle soit positive.
qu'en pensez vous ?

Merci

Dernière modification par james007 (14-04-10 16:47:53)

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#85 14-04-10 19:49:20

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Demain ou plus tard dans le trimestre... peu importe tant que c'est un feu vert de la FDA... le contraire étant toujours possible bien que très peu probable amha vu la qualité du produit déjà commercialisé avec succès en France depuis plus d'un an.

BIO est de loin ma valeur préférée du secteur au sens ou c'est bien la seule qui me semble sur des rails aussi solides... je ne vois tout simplement pas ce qui pourrait l'arrêter désormais étant donné son portif de médicaments commercialisés, commercialisables ou en développement plus ou moins avancé... ses accords déjà signés... son niveau de cash en cas de feu vert de la FDA. ===> au total, une configuration absolument unique dans le secteur pharma/biotech en termes de risque/potentiel/valorisation... or un tel niveau de visibilité à la fois coté produits et coté financements devrait logiquement entrainer une prime comparé aux autres sociétés beaucoup plus risquées et, ou beaucoup moins solides niveau financement.... or c'est encore loin d'être encore le cas avec une CB parmi les plus basses du secteur !

N.

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#86 16-04-10 19:43:07

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Reuters le 16/04/2010 à 19:27 BioAlliance obtient le feu vert de la FDA pour le Loramyc :

* BioAlliance recevra 20 millions de dollars

* Une trésorerie assurant deux ans d'activité


PARIS, 16 avril (Reuters) - BioAlliance Pharma annonce vendredi avoir obtenu de la FDA, l'autorité sanitaire des Etats-Unis, l'autorisation de mise sur le marché américain du Loramyc son traitement phare des mycoses buccales des patients atteints de cancer ou de sida.

Le produit, dont le nom de marque américain sera Oravig, pourrait être lancé au cours du second semestre 2010 par Strativa Pharmaceuticals, le partenaire commercial de BioAlliance Pharma aux Etats-Unis, précise la société française de biotechnologie.

En contrepartie de l'enregistrement de Loramyc aux Etats-Unis, BioAlliance recevra de Strativa Pharmaceuticals (groupe Par Pharmaceutical ) un montant de 20 millions de dollars, selon l'accord de licence signé en juillet 2007, précise-t-elle dans un communiqué.

Cet accord prévoit par ailleurs, en plus des redevances sur le chiffre d'affaires, le versement d'autres montants en fonction des ventes d'Oravig.

Interrogé sur les ventes prévisibles de Loramyc, Dominique Costantini, présidente du directoire de BioAlliance Pharma, a répondu par courrier électronique à Reuters :

"Par Strativa a présenté une estimation du marché du Loramyc au pic à 100 millions de dollars. Le pic est atteint en général dans les cinq ans qui suivent le lancement dans les marchés hospitaliers".


DES PARTENARIATS EN PLACE

Le marché américain représente 50% des 330 millions d'euros que pèse le marché mondial de la candidose oropharyngée du patient immuno-déprimé.

Dominique Costantini a observé que Le Loramyc était le premier produit local contenant du miconazole approuvé aux Etats-Unis.

"Son innovation sous forme de comprimé mucoadhésif pour le traitement des infections fongiques est également un premier enregistrement sur ce territoire", a-t-elle poursuivi.

Le Loramyc, qui a obtenu des autorisations de mise sur le marché dans 26 pays européens, est déjà commercialisé en France ou ses ventes 2009 ont doublé à 2,1 millions d'euros.

Prié de faire le point sur le niveau de la trésorerie de l'entreprise, Dominique Costantini a indiqué que BioAlliance disposait "d'une trésorerie suffisante pour environ 2 ans d'activité".

Elle a ajouté que la société n'envisagerait un éventuel appel au marché que "pour une stratégie de croissance accélérée".

Questionné sur la perspective d'un éventuel rachat de BioAlliance Pharma par un groupe du secteur elle a répondu :

"C'est une éventualité toujours possible même si les partenariats industriels sont déjà en place sur les produits les plus avancés".

Introduite en décembre 2005 à 13,30 euros, la valeur a clôturé vendredi à 6 euros. Elle a progressé de 28% depuis le début de l'année, faisant ressortir une capitalisation boursière de 80 millions d'euros.

Le capital flottant de BioAlliance totalise plus de 60%, le reste étant dans les mains de sociétés de capital-risque et d'investisseurs institutionnels (AGF < ALLIANZ SE VNA O.N. >, ING, Financière de la Montagne, CDC).

(Noëlle Mennella édité par Marc Angrand)

Reportage économique. Tél 01 49 49 53 82 Reuters Messaging : [email protected]))




© 2010 Reuters Limited. Click for Restrictions.

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#87 17-04-10 19:33:04

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Un petit point sur BIO après l'accord FDA

L'accord de la FDA est donc arrivé sans retard aucun... je ne doutais pas tellement de la réponse mais quand même en terme de visibilité c'est une excellente nouvelle (de fait, rien n'est jamais sur à 100%, et tous ceux qui doutaient encore coté FDA ne douteront plus)... mais on pouvait toujours craindre un petit ou gros retard sur cette réponse, excellente nouvelle donc.

Pour le reste je suis d'avis que BIO est désormais sur des rails... avec un niveau de visibilité absolument exceptionnel pour une valeur du secteur pharma/bio... et même plus largement smile ==> ce qui me semble très particulier pour une petite valeur du secteur pharma avec BIO est qu'on a un taux d'hyper-croisssance du CA quasiment garanti pour au minimum les 4 années à venir, avec une envolée de la rentabilité bien sur (garder à l'esprit la forte baisse des charges de la société en 2010 suite à la cession de sa force de vente en France à Therabel)... du coup miser sur BIO n'est plus un pari plus ou moins risqué sur la réussite de telle ou telle molécule et,ou plateforme en vu de capter telle ou telle part de marché à un horizon lointain... mais découle d'un simple calcul de ce que sera le niveau de CA d'ici 3 ans... et c'est relativement simple vu qu'on a pas mal d'éléments:

* objectif de CA du Loramyc en Europe une fois le produit bien lancé dans tous les grand pays: 30 ME semble être la moyenne des analystes, je vise pour ma part 30 à 50 ME (rappel 2.1 ME de CA réalisés uniquement sur la France en 2009, en phase de démarrage donc correspondant à une part de marché de seulement 15% à fin 2009, le tout avec la seule force de vente de BIO ==> 4-8 ME sur la France au pic devrait être possible, et j'espère encore davantage vu l'intérêt évident du produit à la fois pour les malades et les soignants)

* taux de royalties en Europe: au dessus de 20% selon la direction dans les Echos la semaine dernière

* objectif de CA du Loramyc aux US: 100 M$ au pic selon PAR pharma, par prudence je vise un peu en dessous (60 à 120M$ soit 45 à 90 ME)

* taux de royalties aux US: 20 à 25% selon la Tribune de ce jour

Donc rien que sur ce produit qui sera commercialisé sur ces 2 zones dès cette année on arrive à un CA entre 75 et 140 ME et des royalties au dessus de 20% revenant à BIO, royalties qu'on peut donc estimer entre 15 et 35 ME par an.

La CB est de 77 ME ce jour ==> à chacun de comparer cette CB aux seules perspectives facilement chiffrables ci-dessus, comparer aux autres valeur du secteur pharma...

C'est déjà sympathique mais il y a encore tout ce qui reste ce jour hypothétique mais à ne pas négliger pour autant.

En premier lieu et concernant toujours le Loramyc la société peut recevoir encore plusieurs dizaines de millions d'euros de milestones de PAR pharma et Therabel, en plus des royalties ci-dessus, si certains objectifs sont atteints ces prochaines années.

Sur ce produit la société peut aussi négocier d'autres accords lucratifs pour les zones non encore couvertes (Asie, Amérique latine, Canada...)

Mais surtout, outre ce produit la société:

* touchera des royalties pour le Sétofilm sur l'Europe dès cette année (BIO en a l'exclusivité pour l'Europe et la commercialisation débute en 2010, CA estimé à 30 ME par an)

* possède un pipeline extraordinairement riche (plusieurs médicaments en développement tous ou presque au potentiel supérieur au Loramyc, dont l'acyclovir Lauriad qui a passé la phase 3 et sera présenté cette année aux autorités sanitaires des 2 cotés de l'Atlantique en vu de son enregistrement)

* dispose suite à l'accord FDA d'un niveau de trésorerie nette de l'ordre de 35 ME, ce qui lui permet d'atteindre une rentabilité récurrente sans levée de fond additionnelle.

N.

Dernière modification par nakama (17-04-10 20:03:55)

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#88 19-04-10 11:02:27

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Merci Nakama, pour une fois de plus faire partager vos analyses;
- sur cette valeur, que je suis depuis 6-9 mois, je suis rentré il y a 10 jours;
- et le coup de pouce qui m'a incité à y rentrer plus tôt a été votre précédent message
- ± 15% de gagné à l'achat ce n'est pas mal
option long terme ayway
Merci
Guillaume

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#89 20-04-10 21:26:49

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Bonjour,

Nakama, Tu avais estimé il y a quelques années un objectif minimum de cours entre 36 et 72 euros pour bio, si je ne me trompe pas (en 2007).

As tu toujours cet obectif en tête (peut etre simplement décalé dans le temps), ou tu prices tres différemment maintenant?

Par ailleurs, pour les spécialistes des molécules ou médecins, pour bio et nicox, comment évaluez vous le potentiel de leur pipeline respectif. Nicox a t il vraiment aujourd'hui d'autres molécules a tres fort potentiel en dehors du napro?

Merci à tous,

Profine.

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#90 20-04-10 23:06:52

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

==> profine: au moins deux points à changer dans mon estimation du potentiel de 2007:

* le CAC n'est plus à 7000 points comme en 2007 ==> tous les valos de l'époque sont à revoir nettement à la baisse (quitte à les re-réviser à la hausse en cas de nouvelle euphorie boursière)

* le nb d'action potentiel est déjà de13.4 millions alors que je comptais sur 11 millions seulement, cela induit mécaniquement une dilution de 20% additionnelle.

D'un autre coté BIO n'a pas démérité loin de là et par ailleurs on peut affiner la valorisation en anticipant désormais le niveau des premiers profits récurrents (voir mon post d'il y a quelques jours).

BREF, 36-72 euros sur BIO est un iota trop haut désormais... disons que je vise ce jour 25-40 euros à horizon 3 ans et 30-60 euros à horizon 5 ans.... mais bon, ce ne sont que "mes" objectifs, rien de plus... ne surtout pas se baser la dessus pour acheter ou vendre... par contre ca peut servir comme base de discussion, pour comparer avec sa propre idée du potentiel de l'action... de mon coté je m'en sers pour comparer avec d'autres actions du même secteur et décider de la taille de chaque ligne en tenant compte de ce facteur parmi plusieurs autres (risque, liquidité, horizon)...

N.

Dernière modification par Nakama BH-LT (20-04-10 23:28:06)

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#91 23-04-10 00:05:40

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Merci merci.... T1 sorti ce soir... excellent, ventes du Loramyc en croissance de 50% et CA de 6.1 ME sur le trimestre (à comparer à 7.5M sur tout 2009)... ... EXTRAIT:

« La trésorerie de BioAlliance Pharma est considérablement renforcée par l'accord conclu avec Therabel et par le paiement des 20 millions de dollars attendu de Par Pharmaceutical suite à l'approbation d'Oravig®  aux Etats-Unis obtenue le 16 avril 2010 », ajoute Nicolas Fellmann, Directeur Financier. « En prenant en compte l'ensemble de ces éléments ainsi que le remboursement attendu du crédit d'impôt recherche 2009 d'un montant de 1,8 million d'euros, la société dispose au 31 mars de près de deux ans de visibilité pour financer ses projets et sa croissance, sans compter les nouveaux accords de licence qui pourraient être signés sur d'autres produits du portefeuille ».

Autrement dit 2 ans de cash d'avance AU MINIMUM car d'autres upfronts sont en effet possible ===> donc AK plus du tout nécessaire car dans 2 ans elle devrait être durablement rentable sur la base des seules royalties sur les produits déjà commercialisés, sans compter les milestones.... et pendant ces 2 ans j'espère de gros progrès sur le pipe... et en principe un autre médicament commercialisé ou pas loin de l'être (acyclovir Lauriad pour l'herpès suite à sa première phase 3 déjà réussie).... avec logiquement un gros upfront à la clé et de solides royalties à suivre smile

N.

Dernière modification par nakama (23-04-10 09:33:33)

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#92 06-08-10 00:25:38

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Résultats pré-cliniques très favorables pour l'AMEP (traitement du mélanome avancé), lire ==> http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

... entre autres (bonnes) nouvelles sur la valeur depuis 3 mois.

N.

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#93 24-08-10 23:26:38

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Paru ce soir ==> BioAlliance Pharma annonce le lancement d’Oravig® sur le marché américain par son partenaire commercial, Strativa/Par Pharmaceutical

EXTRAIT: « Le lancement d’Oravig ®  aux Etats-Unis est l’aboutissement d’un processus qui confirme notre maîtrise du développement et de l’enregistrement de produits dans un contexte international. C’est un évènement majeur qui va générer des revenus significatifs pour BioAlliance Pharma », déclare Dominique Costantini, Directeur général. « Nous sommes très confiants dans l’engagement et le savoir faire des équipes de ventes de Strativa pour assurer le succès d’Oravig ® , en parfaite synergie avec le portefeuille de produits déjà commercialisés par Strativa/Par Pharmaceutical ».

http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721


N.

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#94 25-08-10 23:22:12

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Paru ce soir ==> excellent S1 (21 ME de CA) du fait pour l'essentiel du milestone encaissé suite à l'accord FDA... à noter aussi le "petit" CA de 600 KE issu des ventes du Loramyc en France (en attendant le début effectif des ventes en Europe)... ventes réalisées désormais en totalité par le partenaire européen avec pour BIO un CA certes petit mais qui correspond désormais à de pures royalties encaissées... autrement dit avec plus aucunes charges en face puisque la force de vente constituée par BIO a été transférée au partenaire dès ce semestre... bref un "petit" CA Loramyc qui est pour ainsi dire du RN vu les reports déficitaires accumulées niveau fiscalité... et surtout qui est destiné à bien grossir ces prochains trimestres avec le reste de l'Europe et les US qui vont s'ajouter à la seule France jusqu'ici... et il ne s'agit là bien entendu que du tout premier produit issu de la recherche de la société smile 

LIRE ==> http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

N.

Dernière modification par nakama (25-08-10 23:32:16)

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#95 29-08-10 23:47:47

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

A lire sur le site web de la société : comptes semestriels détaillés.... et présentation aux analystes avec point sur l'avancement du pipe et taille des marchés des différents médicaments en tête du pipe... de quoi valoriser la société largement au delà de la CB actuelle... LIRE ==> http://www.bioalliancepharma.com/fre/co … 0Final.pdf

N.

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#96 05-09-10 11:45:20

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Bonne nouvelle pour BIO : elle rentre dans l'indice SBF-250 à compter du 20/9.

Ceci devrait booster la notoriété du titre, sa liquidité... et bien entendu engendrer un flux acheteur de la part des fonds... notamment indiciels ou benchmarkés...

LIRE ==> http://www.boursier.com/vals/FR/indice- … 398310.htm

N.

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#97 07-09-10 20:13:08

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Point sur les brevets de BIO paru ce soir ==> http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

EXTRAITS:

* BioAlliance Pharma annonce aujourd’hui que son brevet européen, protégeant son produit acyclovir Lauriad®, est délivré. Il est maintenant validé dans tous les pays européens. Cette première validation européenne du brevet est une étape importante et la validation se poursuit dans les autres grandes régions du monde, Amérique et Asie.

* Le portefeuille brevets de BioAlliance Pharma est aujourd’hui composé de 34 familles de brevets publiés, comprenant 358 demandes de brevets et brevets, portant sur des technologies ou des produits innovants. Près de 70% du portefeuille est constitué de brevets délivrés protégeant les produits à long terme.

N.

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#98 17-11-10 22:01:29

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Confirmation de l'efficacité de l'acyclovir Lauriad... dépot de la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) prévue pour 2011 (phase 3 déjà validée)... ce médicament pourrait bien être le quatrième commercialisé par la société (et le deuxième issue de sa propre recherche)... lire ==> http://www.businesswire.fr/news/fr/20101117006350/fr

EXTRAIT: «Ces données illustrent l’intérêt du ciblage muqueux obtenu avec notre technologie muco-adhésive buccale Lauriad® », déclare Dominique Costantini, Directeur Général de BioAlliance Pharma. « Cette technologie protégée sur le long terme par plusieurs familles de brevets, nous a permis de finaliser le développement de deux produits innovants : Loramyc® (Oravig® aux Etats-Unis) dans les infections fongiques buccales enregistré dans 28 pays, et Sitavir® dans les infections herpétiques labiales récurrentes, avec un calendrier prévisionnel de dépôt du dossier d’enregistrement pour 2011. Aujourd’hui, avec deux autres nouveaux produits déjà en phase clinique, fentanyl Lauriad® et clonidine Lauriad®, la société capitalise sur le savoir-faire muqueux et la bonne tolérance observée. Elle accélère ainsi le développement de produits dans de nouveaux marchés, ouvrant la voie à de nouveaux revenus».

N.

Dernière modification par nakama (17-11-10 22:04:04)

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#99 23-11-10 19:16:47

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Publication ce jour de résultats précliniques et cliniques préliminaires de phase I prometteurs pour l'AMEP (destinée au traitement du mélanome avancé ou métastatique, cancer invasif de la peau résistant à la plupart des traitements).

LIRE ==> http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

EXTRAIT:

* Les résultats cliniques préliminaires chez les premiers patients traités dans cet essai de phase I montrent une tolérance satisfaisante de la biothérapie AMEP® avec une bonne acceptation de la nouvelle technologie d’électrotransfert.

* « Ces résultats préliminaires confirment l’intérêt de la biothérapie anti-invasive AMEP® dans le portefeuille clinique de produits de BioAlliance ; c’est un projet de rupture technologique potentielle », explique Pierre Attali, Directeur Général Délégué de BioAlliance Pharma, en charge de la Stratégie et des Affaires Médicales. « Ce programme est soutenu par une subvention OSEO ISI CAP (Cancer Anti-invasive Program) dans le cadre d’un consortium alliant recherche académique, industriels et cliniciens spécialistes du mélanome. Ce consortium de grande qualité amène au projet une dimension de recherche de marqueurs spécifiques «compagnons» utiles au suivi de ces patients sévères », ajoute Dominique Costantini, Directeur Général.

N.

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#100 15-12-10 19:49:16

Re: ONXEO (BioAlliance Pharma)

Jolie news surprise ce soir sur BIO ==> http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

BioAlliance Pharma annonce de nouvelles perspectives pour sa technologie brevetée muco-adhésive Lauriad

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris-BIO) (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce l’obtention d’un financement ANR (Agence Nationale de la Recherche) et une co-labellisation par les pôles de compétitivité Medicen Paris Région et Atlanpôle en vue de nouvelles applications muco-adhésives Lauriad™. Ces projets ont pour but la mise au point de nouveaux produits biologiques basés sur les atouts de la technologie Lauriad™ avec une pénétration par voie muqueuse d’un actif biologique.

Un premier financement ANR est destiné au développement du comprimé muco-adhésif Lauriad™ contenant un siRNA (petit ARN interférent ciblant le récepteur des androgènes) destiné au traitement du cancer de la prostate résistant à la castration. Ce projet est mené en partenariat avec la société SeleXel qui développe cette molécule biologique. Cette preuve de concept pourra être étendue à des molécules similaires.

Par ailleurs, les pôles de compétitivité Medicen Paris Région et Atlanpôle viennent aussi de co-labelliser le projet « Fluriad » mené avec différents centres académiques (les Universités de Paris XI et Lyon 1, et le CHU de Nice) et des partenaires industriels (Sogeval, spécialisée dans les produits vétérinaires, et le Gredeco, développant des modèles de pénétration muqueuse). Le consortium, pour lequel BioAlliance est le porteur de projet, souhaite mettre au point des vaccins administrables par voie muqueuse en bénéficiant des propriétés innovantes du système muco-adhésif Lauriad™. Ces labellisations par les pôles sont les premières étapes pour de nouvelles opportunités d’aides publiques significatives pour les PME.

« Ces nouvelles collaborations sur notre système de délivrance muqueux Lauriad™ sont avant tout basées sur l’expérience et le recul clinique acquis sur les deux premiers produits innovants réalisés (Loramyc®, approuvé en Europe et aux Etats-Unis, et Sitavir™, dossier d’enregistrement en cours). Ce nouveau mode d’administration muqueux a maintenant été revu par les agences d’enregistrement européenne et américaine et offre de nouvelles perspectives d’administration muqueuse de produits biologiques complexes », précise Dominique Costantini, Directeur Général de BioAlliance Pharma.

N.

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