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BioAlliance Pharma annonce ses Résultats Annuels 2007
Communiqué

        chiffre d’Affaires : + 667%
trésorerie fin 2007 : 56M€

Paris, le 29 février 2008 - BioAlliance Pharma SA (Eurolist : BIO) présente aujourd’hui ses résultats financiers consolidés pour l’exercice clos au 31 décembre 2007.





Pour BioAlliance Pharma, 2007 est une année exemplaire. La société a réalisé l’ensemble des objectifs opérationnels qu’elle avait annoncés.


1. Exercice 2007


en milliers d’euros (Normes IFRS)

Exercice 2007


(clos au 31/12/07)

Exercice 2006


(clos au 31/12/06)


Chiffre d’affaires

3 529

460


Résultat opérationnel

(19 565)

(13 638)


Résultat financier

1 317

473


Résultat net part du groupe

(18 249)

(13 165)


Résultat net par action (en euros)

(1,46)

(1,52)


Trésorerie fin d’année

56 256

17 573



Le chiffre d’affaires 2007 est en progression de 667% par rapport à l’année précédente, témoignant des succès liés à la signature des partenariats industriels pour le Loramyc® en Europe (création d’une Joint Venture SpeBio avec son partenaire SpePharm) et aux Etats-Unis (accords avec PAR Pharmaceutical/Strativa, la branche spécialisée de PAR), et des premières ventes du Loramyc®, lancé en France en fin d’année 2007. Les accords de licence ont rapporté 19 millions d’euros en 2007, dont 5 millions d’euros souscrits en capital et 14 millions d’euros au titre de revenus de licences. Ces revenus ont été étalés entre 2 et 10 ans, suivant l’implication commerciale de BioAlliance Pharma.





Le résultat opérationnel de -19 565 milliers d’euros reflète la dynamique des investissements de recherche et développement du Groupe. En effet, BioAlliance Pharma développe trois programmes d’essais cliniques de phase III - Loramyc® aux Etats-Unis, aciclovir Lauriad® et doxorubicine Transdrug® - et des programmes innovants qui ont conduit BioAlliance Pharma à investir un total de 11 865 milliers d’euros en recherche et développement, contre 7 012 milliers d’euros en 2006. Cet effort significatif nourrit un portefeuille de produits mature et équilibré. Le résultat opérationnel intègre également les éléments suivants :


-     les frais de promotion liés au lancement du Loramyc® en France,


les coûts liés aux accords de partenariat signés en 2007, incluant le paiement de 2 millions d’euros versés à la société Immtech pour la licence européenne d’une nouvelle molécule en
-     Phase III. Ceci représente l’exposition financière maximale de BioAlliance Pharma pour ce produit arrêté fin février 2008 pour intolérances,


-     divers frais généraux et administratifs dont la propriété intellectuelle,


-     des retraitements selon les normes IFRS, dont une charge de 1,8 millions d’euros liée à la prise en compte des bons et options attribués depuis 2006 (norme IFRS 2).





Le résultat financier représente un profit de 1 317 milliers d’euros, contre 473 milliers d’euros en 2006. Ce résultat provient des placements de la trésorerie. Outre les paiements reçus des accords de licence, la société a bénéficié de la levée de fonds de 40 millions d’euros réalisée au mois d’août 2007. Ces opérations permettent à BioAlliance Pharma de disposer d’une trésorerie de 56 millions d’euros fin 2007, contre 17,6 millions d’euros à la fin de l’exercice précédent.





Le résultat net de l’exercice s’établit à -18 249 milliers d’euros, contre -13 165 milliers d’euros.





2. Perspectives 2008





« 2007 a été une année décisive pour notre Groupe. Nous avons réalisé une mutation sur le plan financier, avec à la fois nos premiers revenus et un niveau de trésorerie permettant une accélération en 2008 de la croissance, par des investissements accrus en recherche et développement et par des acquisitions ciblées de produits complémentaires » déclare Nicolas Fellmann, Directeur Financier de BioAlliance Pharma.


« Avec le lancement du Loramyc® en France, BioAlliance Pharma concrétise les premières étapes de sa stratégie commerciale et prépare son extension internationale avec, en 2008, le lancement du Loramyc® en Europe. En parallèle, nos autres produits poursuivent de façon indépendante leur avancée. Ces projets innovants préparent une société européenne spécialisée, disposant d’un portefeuille focalisé sur les infections opportunistes, le cancer et le SIDA » ajoute Dominique Costantini, Président du Directoire.





3. Rappel des faits marquants de l’année 2007


Loramyc® : un prix d’innovation obtenu en France en juin, le lancement  hospitalier en France  à partir de septembre, la fin des inclusions de l’essai pivot aux USA en novembre, la fin de la procédure de la reconnaissance mutuelle en Europe en décembre 2007, deux accords commerciaux internationaux, en mars en Europe et en juillet aux USA (pour 80 millions d’euros plus des royalties significatives dont 19 millions d’euros entrés en 2007). Depuis, en 2008, les deux premières AMM du Loramyc® en Angleterre et au Danemark ont été obtenues entrainant le paiement d’étape de 2,5 M€ par son partenaire SpePharm dans le cadre des accords passés.
Développement du portefeuille à l’international.


Aciclovir Lauriad® : extension aux  Etats-Unis de son essai de phase III international dans le traitement de l’herpès labial récidivant ; essai également en cours en Australie et en Europe.


Doxorubicine Transdrug® : la société poursuit l’ouverture de centres supplémentaires en Europe pour son essai de phase III dans le cancer primitif du foie.


Avancée des programmes de recherche : BioAlliance Pharma a publié des résultats prometteurs pour une nouvelle entité, l’AMEP™, prévu dans le traitement du mélanome invasif, permettant à ce produit d’entrer dans une phase active d’études réglementaires,

Le portefeuille de la société compte aujourd’hui 7 produits, dont 3 en Phase III.


Autres informations : BioAlliance Pharma a annoncé son emménagement dans son siège européen, dans le 15ème arrondissement de Paris.


A propos de BioAlliance Pharma


BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» dédiée aux infections opportunistes, cancer et SIDA. La société développe et commercialise des produits innovants répondant aux enjeux de résistance médicamenteuse. Elle a lancé en France un premier médicament issu de son portefeuille, le Loramyc®. Ce produit est actuellement en phase III aux Etats-Unis dans la candidose oropharyngée. Deux autres produits innovants sont également en phase III: aciclovir Lauriad® dans l’herpès labial, qui utilise la même technologie muco-adhésive que Loramyc® permettant un ciblage au site de la maladie, et doxorubicine Transdrug® dans le cancer primitif du foie, issu de la technologie nanoparticulaire Transdrug® spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules résistantes. La société développe également un programme de nouvelles entités en oncologie et en infectiologie.


En 2007, BioAlliance a conclu des partenariats stratégiques pour la commercialisation du Loramyc® en Europe (JV SpeBio) et aux Etats-Unis (Par Pharmaceutical).


Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à http://www.bioalliancepharma.com

nakama a écrit:

Annonce hier soir d'une aide très significative d'Oséo de 6.4 ME (à comparer à la CB de BIO) pour financer les premières phases de deux molécules pour le traitement des cancers invasifs... excellente nouvelle donc... auparavant BIO annoncé avoir rompu le contrat de licence signé en 2007 avec la société SpeBio pour la commercialisation du Loramyc en Europe... pas forcément une mauvaise nouvelle si ca permet une meilleur commercialisation dans la foulée... ni une bonne ne serait-ce que du fait de l'incertitude ajouté sur le dossier... mais possibilité d'une bonne surprise de type upfront important avec un autre partenaire... pour le reste tout va pour le mieux ==> cash burn plutot inférieur au prévision, nouvelles molécules prometteuses dans le pipe décidement très bien fourni, 31.2M de cash net 2008 plus 4.6M à recevoir debut 2009, puis autour de 16 ME de milestones plus ou moins certains à recevoir d'ici fin 2010, plus les possible upfronts sur le reste du pipe ==> de quoi tenir sans problème 2, voire 3 ans... avec d'ici là une société qui devrait avoir des revenus significtaifs issus de sa propres force de vente eu Europe, plus les royalties du Loramyc sur les US et l'Asie, et encore tout plein de molécules entre les phase 2 et 3 à ce momment la...

A lire absolument pour un aperçu à jour de la société ==> http://www.bioalliancepharma.com/fre/co … 202008.pdf

N.

Suis allé voir le lien que tu proposes . très intéressant en effet .
Il y a des projets vraiment convaincants  avec réussite probable à la clé : Aciclovir lauriad et Ondansetron film , des beaux challenges comme AMEP pour le mélanome métastatique (aucun TTT efficace à l'heure actuelle) , des projets qui me paraissent plus curieux : Clonidine Lauriad  (ancien anti-HTA utilisé en l'occurence pour ses vertus anti-TNF) , il sera obsolète avant d'arriver sur le marché vu l'explosion des anti-TNF actuelle  , des projets qui me semblent suicidaires : corticoide lauriad  pour le lichen plan érosif (où ont ils été péché que cela concerne 0,5 à 2% de la population , ça me parait énorme , de plus il y a déjà des essais ouverts (non officiels) pour cette pathologie avec des nouveaux immunosuppresseurs locaux qui donnent apparemment de bons résultats . Pour l'effet sur les aphtes  , là c'est un peu différent il faudrait  leur expliquer l'étiopathogénie de l'aphte , l'immense majorité ne sont pas des Behcet mais des aphtes banals par nécrose artériolaire . Donc en clair les corticos ne fonctionnent pas sur les aphtes , sauf si c'est scott Reuben qui mène l'essai .
Les autres projets plus lointains sont intéressants mais je ne me prononcerai pas sur leurs chances de réussite .
Ce qui me paraît très bon c'est que les projets les plus proches à se dénouer ( aciclovir lauriad et ondansetron film ) seront couronnés de succés ama .

07/04/09 : Après vérification au près d'un expert ( Pr Parent , spécialisée dans la pathologie buccale à l'université de Bruxelles ) le lichen érosif buccal concerne 0,03 % de la population et des essais ouverts montrent une excellente efficacité du tacrolimus (protopic°) en application locale .

Dernière modification par fdurepai (08-04-09 00:07:25)

Ce qui coiffe le titre c'est peut-être Spepharm qui vend sa participation dans BIO ?

Ben oui, ca ne monte pas.... ou du moins pas encore... mais c'est souvent ainsi quand une valeur a été massacrée, il faut du temps pour que le vent change de sens.... mais quand il change ca souffle fort

Relire ce qu'écrivais hier soir dans cette file:

C'est un peu compliqué à expliquer dans le détail... mais pour ceux qui suivent le dossier, bien lire ==> http://www.euronext.com/news/companypre … p;cha=1721

Je perçois ça comme un excellente nouvelle à tous points de vue:
- retrait de la plainte adverse au Pays-Bas
- montant des dommages reclamés supérieurs de 50% à la CB de BIO (alors que la CB est déjà TRES inférieur au cash net)
- récupération immédiate par BIO de ses droits pour l'Europe et mise en place sur l'Allemagne d'une structure de vente directe, plus partenariat à négocier sur les autres pays (et donc upfronts à prévoir)... enfin si j'ai tout bien compris... ce qui vourait dire maximisation de la rentabilité et rentrée de cash par rapport au schéma avec Spépharma...

Bref, on pouvait craindre que cette affaire traine en longueur et pèse sur le cours... mais bein au contraire, ça avance vite... et dans le bon sens... dans un marché "normal" BIO devrait exploser à la hausse ces prochaines séances... dans le marché actuel c'est à voir...

==> et donc ce matin, cours stable malgé cette news amha excellente ===> j'ai encore renforcé en réel et sur BM... qui vivra verra....

N.

Ce genre de biotech ne suit pas forcément le cours normal d'une action. Le cours actuel me semble très sous-évalué. Il suffit qu'un investisseur s'y intéresse et l'action peut prendre 10 % en 10 minutes.

De plus, le fait que l'action ait stagné est plutot bon signe pour la suite. Elle tourne autour de son cours et n'attend plus qu'une bonne nouvelle.

Par contre, il faudrait pas que l'absence de nouvelles s'éternise non plus car dans ce cas, les investisseurs risques de la mettre en fin de choix... mais là, je fais confiance à l'équipe en place pour qu'on parle d'elle....

bonsoir

le Rapport Annuel - Document de Référence 2008 est disponible sur le site de Bioalliance

http://www.bioalliancepharma.com/fre/In … -reference

Merci pour vos avis et éclaircissements
Bonnes PV minimum syndicales pour toutes et tous

la grisaille s'accumule sur le titre
de quoi saper le moral des plus fideles

pas le moment de lacher, justement ...

ça bricole pas mal chez bioalliance. Peut être est ce du au management issu de la recherche.

ouf heureusement que le gouvernement va donner un petit coup de pouce aux biotechs via un plan de relance.

Mais ce n'est pas ça qui donnera aux biotechs françaises une aura à l'international. Ca viendra espérons le

La riche partie "early stage" du pipe fait l'objet d'une communication (plasmid AMEP pour le cancer)... extrait du communiqué de ce soir:

Les résultats présentés au congrès annuel de l'AACR décrivent les propriétés anti-angiogéniques et anti-métastatiques de la biothérapie plasmid AMEP dans les modèles in vitro et in vivo. Dans un modèle de mélanome invasif in vivo, le traitement de la tumeur par la biothérapie plasmid AMEP administrée par voie intratumorale ou par voie intramusculaire induit une forte inhibition de la croissance tumorale (> 95 % et > 50% respectivement). De plus, les études préliminaires de toxicologie aiguë montrent que la biothérapie AMEP est bien tolérée.

Excellent bien sur... une startup s'en contenterait pour lever des fonds en mettant en avant des perspectives sublimes... mais chez BIO des superbes projets il y en a presque trop...

N.

Dernière modification par nakama (21-04-09 22:58:35)